基于分子对接技术筛选中药“新冠2号”干预新型冠状病毒肺炎活性成分

作者：宗毅; 彭家艳; 张琨; 赵可惠; 张传涛; 龙坤兰; 陈骏; 周秀娟; 高培阳^*; 范刚^*

来源：成都中医药大学学报, 2022, 45(04): 6-12.

DOI：10.13593/j.cnki.51-1501/r.2022.04.006

• 新型冠状病毒肺炎
• 新冠2号
• 分子对接
• SARS-CoV-2 3L水解酶
• 组织蛋白酶L
• 活性成分

目的:通过分子对接技术，筛选“新冠2号”中干预新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)核心药物及其活性成分。方法:根据处方中药组分，通过ETCM、TCMID、TCMSP数据库收集“新冠2号”所有中药化学小分子；结合相关文献选取SARS-CoV-2 3L水解酶(Mpro)和组织蛋白酶L(Cathepsin L,CTSL)两种蛋白酶作为靶蛋白，将处理后小分子作为配体与两种处理过的靶蛋白进行分子对接筛选。结果:归纳“新冠2号”所含小分子，收集化合物共1 720个，其中连翘酯苷F、厚朴苷B、1,2,3,4,6-五-O-没食子酰-β-d-葡萄糖等13个小分子与靶蛋白有较好亲和力，可能为干预新冠肺炎的活性成分。结论:从“新冠2号”处方中筛选出连翘中连翘酯苷F、半夏中1,2,3,4,6-五-O-没食子酰-β-d-葡萄糖、厚朴中厚朴苷B等13个小分子能与新型冠状病毒靶点结合，符合中医药“多成分-多靶点”学说，为寻找Mpro、CTSL抑制剂分子提供参考。

• 单位
  医药学院; 成都中医药大学; 成都中医药大学附属医院