摘要
目的原核表达严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)非结构蛋白RNA多聚酶表位区,了解其在SARS-CoV感染诊断及作为病毒复制指标方面的意义.方法通过PCR扩增获得RNA多聚酶表位区基因,与原核表达载体pET32a+连接,转化大肠杆菌BL-21表达获得重组融合蛋白.经切胶透析纯化后,应用ELISA检测SARS患者及动物模型血清标本的IgG抗体.结果获得原核表达的RNA多聚酶表位区.
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单位军事医学科学院; 首都医科大学附属北京佑安医院