摘要
目的观察奥拉帕尼联合GEMOX化疗方案对晚期卵巢癌的疗效,及其对血管生成和细胞凋亡的影响。方法选择2018年1月至2020年1月在该院接受治疗的96例晚期卵巢癌患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组48例。对照组予以GEMOX方案化疗,观察组在对照组的基础上予以奥拉帕尼治疗。观察2组治疗效果、不良反应及治疗前后血清糖类抗原(CA)125、β-绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、人附睾蛋白(HE)-4、癌胚抗原(CEA)、血管生成素(Ang)-2、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素酪氨酸激酶蛋白受体(Tie)-2、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、程序化死亡因子(PDCD)-5、B淋巴细胞瘤基因(Bcl)-2、BCl-2相关X(Bax)和Bcl-2结合抗凋亡基因(Bag)-1水平的变化。结果观察组的客观有效率、疾病控制率为43.75%、77.08%,高于对照组的18.75%、47.92%(P<0.05)。观察组的胃肠道反应发生率为66.67%,高于对照组的41.67%(P<0.05)。2组治疗前血清CA125、β-HCG、HE-4、CEA、Ang-2、VEGF、Tie-2、MIF、Bax、PDCD-5、Bcl-2和Bag-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后血清Bax、PDCD-5水平较治疗前明显升高(P<0.05),而CA125、β-HCG、HE-4、CEA、Ang-2、VEGF、Tie-2、MIF、Bcl-2和Bag-1水平较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组升高或降低的程度较对照组更为明显(P<0.05)。结论奥拉帕尼能够提高GEMOX化疗方案治疗晚期卵巢癌的疗效,其作用机制可能与肿瘤血管生成受到抑制和细胞凋亡增加有关。
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单位复旦大学附属妇产科医院