全外显子测序技术诊断Sheldon Hall综合征

作者：邵彬彬; 乔凤昌; 刘安; 王陈; 王艳; 张菁菁; **; 许争峰^*

来源：南京医科大学学报(自然科学版), 2019, 39(12): 1809-1812.

• 全外显子测序技术
• TNNI2基因
• Sheldon Hall综合征
• 遗传咨询

目的:应用全外显子测序技术(whole exome sequencing,WES)辅助临床诊断2例远端关节弯曲Sheldon Hall综合征家系,为患者遗传咨询和产前诊断提供依据。方法:收集临床资料,提取患者及家系成员外周血基因组DNA,采用外显子捕获技术进行检测,结合生物信息学软件及数据库进行分析,根据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG,2015)标准对检测出的变异进行致病性判定,结合患者临床表型寻找致病基因及位点,最后经Sanger测序法对致病位点进行验证。结果:家系中2例患者TNNI2基因第8号外显子均存在杂合突变(c.525c.527delGAA,p. 176delK),为常染色体显性遗传,生物信息学分析为致病性突变,Sanger测序验证结果与外显子捕获测序结果一致。结论:应用全外显子测序技术对远端关节挛缩畸形的患者进行诊断,明确致病原因,为家系遗传咨询和产前诊断提供指导。

• 单位
  南京医科大学