摘要
解偶联蛋白(UCP)属于线粒体内膜上的线粒体载体蛋白家族, 主要包括UCP1、UCP2和UCP3等。研究表明, UCP通过脂质褐变过程参与恶性肿瘤的发生发展。肿瘤细胞分泌锌-α2-糖蛋白刺激过氧化物酶体增殖物激活受体, 诱导脂质褐变并表达UCP1, 促进肿瘤的生长。磷脂酶C样蛋白1可上调UCP1表达, 消耗异常脂质, 使肿瘤细胞集落形成能力降低, 抑制肿瘤的迁移和侵袭。另外, 肿瘤抑制因子p53的辅助因子过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1α和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子-1β能增强p53缺乏的脂肪细胞中UCP1的表达, UCP2的上调有助于肿瘤细胞逃避p53介导的细胞凋亡, 激活活性氧系统, 增强肿瘤的活力和增殖能力。
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单位武汉大学人民医院