摘要

目的:构建携带小鼠Toll样受体2(TLR2)编码基因的重组慢病毒,并在人胚肾上皮细胞系HEK293T(简称293T)细胞中验证重组慢病毒TLR2基因的表达。方法:根据小鼠TLR2编码基因序列,构建含有小鼠TLR2编码基因的重组表达质粒(pCDH-CMV-TLR2-EF1a-GFP-puro),并对阳性克隆进行酶切和测序鉴定。TLR2重组质粒经慢病毒包装、扩增、浓缩获得TLR2重组慢病毒。以慢病毒液感染293T细胞以验证TLR2基因的表达。结果:获得携带小鼠TLR2基因的重组慢病毒,并成功在293T细胞系表达。结论:成功构建表达小鼠TLR2基因的重组慢病毒,为后期研究TLR2分子在免疫细胞中的作用及信号传导提供了基础。