趋化因子CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点与急性心肌梗死发病相关性分析

作者：张文旭; 姜金萍; 程茗慧; 张效林^*

来源：临床军医杂志, 2021, 49(10): 1109-1112.

DOI：10.16680/j.1671-3826.2021.10.13

• 急性心肌梗死
• CCL21
• 单核苷酸多态性
• 基因型

目的探讨趋化因子CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点与急性心肌梗死(AMI)发病的相关性。方法选取自2012年4月至2018年10月北部战区总医院心血管内科收治的253例AMI患者纳入B组。另选取211例同期住院且冠状动脉造影显示冠状动脉的狭窄程度≤20%者纳入A组。采用酶联免疫吸附实验检测两组血浆中的CCL21表达水平。采用Agena Mass ARRAY技术对CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点进行分析,比较两组CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点基因型及等位基因的分布频率。结果两组研究对象趋化因子CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点3种基因型(TT型、GT型、GG型)及等位基因(T、G)分布频率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点G等位基因是AMI发病的独立危险因素(比值比=1.36,95%可信区间1.05～1.77,P<0.05)。B组血浆中CCL21水平明显高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组GG型、GT型、TT型血浆CCL21表达水平均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组GG型、GT型血浆CCL21表达水平均高于TT型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CCL21基因rs2812377单核苷酸多态位点与AMI发生相关,CCL21基因rs2812377可以作为AMI的生物标志物。