摘要

目的 miR-24靶向EGFR基因对幽门螺杆菌感染的胃癌细胞生长和迁移的影响。方法 体外培养幽门螺杆菌感染胃癌细胞MGC803,将miR-NC、miR-24、si-NC、si-EGFR、miR-24+pcDNA-NC和miR-24+pcDNA-EGFR转染至MGC803细胞。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞miR-24和EGFR mRNA表达;细胞计数试剂盒(CCK-8)检测细胞生长;Transwell小室实验检测细胞迁移;蛋白质印迹检测细胞周期素D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白表达。双荧光素酶报告实验验证miR-24与EGFR的靶向结合关系。结果 与正常对照组比较,幽门螺杆菌感染组胃癌细胞miR-24表达降低,EGFR mRNA表达升高(P<0.05)。与miR-NC组比较,miR-24组细胞miR-24表达升高,细胞存活率、迁移细胞数以及CyclinD1蛋白、MMP-2蛋白表达降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-EGFR组细胞EGFR mRNA表达降低,细胞存活率、迁移细胞数以及CyclinD1蛋白、MMP-2蛋白表达降低(P<0.05)。与miR-24+pcDNA-NC组比较,miR-24+pcDNA-EGFR组细胞存活率、迁移细胞数以及CyclinD1蛋白、MMP-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论 miR-24通过抑制EGFR表达降低幽门螺杆菌感染的胃癌细胞生长和迁移。

  • 单位
    天津天狮学院; 开滦总医院; 四川大学华西医院; 华北理工大学; 天津市人民医院