桑树光合系统ⅡMPsbR基因的克隆及在不同部位表达分析

作者：扈东青; 林强; 戴瑞强; 赵卫国; 张英华; 刘赵越; 刘利; **; 潘刚

来源：西南农业学报, 2011, (02): 560-565.

DOI：10.16213/j.cnki.scjas.2011.02.090

• 桑树
• 光合系统
• 基因克隆
• 序列分析
• 基因表达 Morus L.
• Photosynthesis system
• Gene clone
• Sequential analysis
• Gene expression

根据桑树表达序列标签(ESTs),采取RT-PCR方法克隆了一个编码桑树光合系统ⅡPsbR基因的全长cDNA序列,以期为从分子水平上揭示桑树高效光合作用的机制奠定基础。序列分析表明,该基因全长623 bp,存在56 bp的5’-UTR和306 bp的3’-UTR,其开放阅读框(ORF)长261 bp,编码86个氨基酸,预测蛋白质分子质量为8.95 kD,等电点为11.09。同源分析表明,桑树光合系统ⅡMPsbR基因与花生、大豆编码氨基酸具有较高的同源性;根据MPsbR基因的氨基酸序列与其他20个物种的氨基酸同源序列构建的系统进化树表明,桑树与花生、海桑、梨、大豆的亲缘关系较近。半定量RT-PC...

• 单位
  中国农业科学院蚕业研究所; 江苏科技大学; 广西壮族自治区蚕业技术推广总站