邯郸地区Klinefelter综合征的染色体核型分析

作者：郭红霞

来源：中国优生与遗传杂志, 2019, 27(01): 48.

DOI：10.13404/j.cnki.cjbhh.2019.01.019

• Klinefelter综合征
• 染色体
• 核型分析

目的探讨邯郸地区Klinefelter综合征患者染色体核型分析及其临床特点。方法对疑似Klinefelter综合征患者进行染色体检查,采用外周血淋巴细胞培养并制片,常规G显带,Giemsa染色,进行染色体核型分析和临床分析。结果共检出Klinefelter综合征患者61例,其中典型47,XXY56例,占91.80%,嵌合型47,XXY/46,XY4例,占6.56%;47,XXY,Yqh+1例,占1.64%。结论广泛开展细胞遗传学诊断分析,可以比较准确的检出Klinefelter综合征,对于临床疾病的确诊有重要的意义。

• 单位
  邯郸市中心医院