LINC00342靶向miR-384对肾癌细胞生物学行为的影响

作者：刘华; 冯玉; 杨静; 张瑞城

来源：中国老年学杂志, 2022, 42(10): 2463-2468.

DOI：10.3969/j.issn.1005-9202.2022.10.043

• LncRNA LINC00342
• miR-384
• 肾癌
• 增殖
• 迁移
• 侵袭
• 凋亡

目的 探讨长链非编码RNA LINC00342(LncRNA LINC00342)靶向微小RNA-384(miR-384)调控肾癌细胞恶性生物学行为的分子机制。方法 采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肾癌组织与癌旁组织中LINC00342的表达；将肾癌786-O细胞分为si-NC组、si-LINC00342组、si-LINC00342+anti-miR-NC组、si-LINC00342+anti-miR-384组；采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞的增殖能力；流式细胞术检测细胞凋亡率；Transwell实验检测细胞的迁移及侵袭数；通过生物信息学方法预测LINC00342的靶基因，采用双荧光素酶报告实验验证靶基因的表达。结果 与癌旁组织相比，肾癌组织中LINC00342的表达水平显著升高(P<0.05)。与si-NC组相比，si-LINC00342组细胞增殖抑制率和凋亡率显著升高(P<0.05),迁移与侵袭细胞数显著减少(P<0.05);双荧光素酶报告实验证实miR-384可抑制野生型载体WT-LINC00342细胞的荧光素酶活性，且LINC00342可负向调控miR-384的表达(P<0.05);抑制miR-384能逆转抑制LINC00342对786-O细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响。结论 抑制LINC00342可通过靶向调控上调miR-384抑制肾癌细胞的恶性生物学行为。

• 单位
  海南医学院第一附属医院; 海口市第四人民医院