胸椎脊索瘤1例

作者：石学文; 岳丽娜; 李胜堂; 牛娟琴; 甄平^*

来源：宁夏医科大学学报, 2022, 44(03): 321-322.

DOI：10.16050/j.cnki.issn1674-6309.2022.03.020

• 骨质破坏

<正>脊索瘤起源于胚胎发育过程中残留的脊索组织，是一种较罕见的低度恶性骨肿瘤，占恶性骨肿瘤的1%～4%[1]。病因不明确，有文献[2]报道，原癌基因Brachyury、新的分子标志物i ASPP、SMARCB1及信号通路PI3K/AKT等与脊索瘤的发生有关；邝磊等[3]认为RNA腺苷脱氨酶1的过度表达可能通过介导A-I RNA编辑影响miR-10a和miR-125a的成熟和表达，参与脊索瘤发生中的细胞异常增殖调控。

• 单位
  兰州大学; 第二临床医学院; 宁夏医科大学; 中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院