瑞香素治疗胰腺癌潜在分子机制的网络药理学分析

作者：张境丰; 陈梦池; 刘江华^*

来源：中国处方药, 2022, 20(12): 9-13.

• 瑞香素
• 胰腺癌
• 网络药理学
• 分子机制

目的 探讨瑞香素治疗胰腺癌潜在分子机制。方法 通过SwissTargetPrediction、ETCM、OMIM、GeneCards数据库获取瑞香素治疗胰腺癌的潜在作用靶标，用R语言的“clusterProfiler”包进行GO和KEGG富集分析，AutoDockTools-1.5.7软件将瑞香素与关键靶点进行分子对接，并在HPA数据库得到关键靶点的蛋白表达差异，利用在线网站GEPIA进行关键基因的生存分析。结果 共获得88个瑞香素治疗胰腺癌的靶点。GO富集共获得生物学进程1 302条，细胞组分70条，分子功能94条。KEGG信号通路共138条。10个关键靶点分别为ACTB、CCND1、ESR1、ERBB2、SRC、EGFR、HSP90AA1、AKT1、IGF1R、PTK2。分子对接结果表明，关键靶点与瑞香素对接具有良好的结合能力。此外，关键靶点CCND1和EGFR与胰腺癌患者的生存期显着相关。结论 本研究从理论上阐明了瑞香素对胰腺癌的具有改善作用，瑞香素治疗胰腺癌的潜在分子机制涉及多靶点、多通路。

• 单位
  广西医科大学