干扰LINC00334对地塞米松处理的BMSCs增殖、凋亡和成骨分化的影响

作者：田中青; 李金洲; 曹丕健

来源：中国老年学杂志, 2023, 43(18): 4554-4558.

• LINC00334
• ras同源家族(Rho)A/Rho激酶(ROCK)信号通路
• 骨髓间充质干细胞
• 增殖
• 成骨分化

目的 探讨干扰LINC00334对地塞米松(Dex)处理的BMSCs增殖、凋亡和成骨分化的影响及分子机制。方法 将骨髓间充质干细胞(BMSCs)分为对照组、模型组、模型+si-NC组、模型+si-LINC00334组、模型+si-LINC00334+抑制剂组。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测LINC00334、骨桥蛋白(OPN)mRNA、Run相关基因(Runx)2mRNA、ras同源家族(Rho)A mRNA和Rho激酶(ROCK)mRNA表达水平；四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率；克隆形成实验检测细胞克隆形成数；流式细胞术检测细胞凋亡。结果 与对照组相比，模型组LINC00334表达水平明显升高，细胞增殖抑制率明显升高，克隆形成数明显减少，细胞凋亡率明显升高，OPN mRNA和Runx2 mRNA表达水平明显降低，RhoA mRNA和ROCK mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。与模型+si-NC组相比，模型+si-LINC00334组细胞增殖抑制率明显降低，克隆形成数明显升高，细胞凋亡率明显降低，OPN mRNA和Runx2 mRNA表达水平明显升高(P<0.05);RhoA mRNA和ROCK mRNA表达水平升高(P<0.05)。与模型+si-LINC00334组相比，模型+si-LINC00334+抑制剂组细胞增殖抑制率明显升高，克隆形成数明显减少，细胞凋亡率明显升高，OPN和Runx2 mRNA表达水平明显降低(P<0.05)。结论 干扰LINC00334可能通过调控RhoA/ROCK信号通路促进BMSCs增殖和成骨分化，抑制Dex诱导的BMSCs凋亡。

• 单位
  巨野县人民医院; 牡丹人民医院