通过网织血小板及JAK2V617F基因突变对原发性血小板增多症评估血栓发生率的研究

作者：胡学婷; 韩俏; 马晶; 王秋宝; 李烨

来源：世界最新医学信息文摘, 2016, 16(72): 100-101.

• 原发性血小板增多症
• 网织血小板
• JAK2V617F基因
• 血栓

目的探究网织血小板及JAK2V617基因突变检测对于原发性血小板增多症(ET)评估血栓发生率;方法在ET患者中用SY Sysmex XE-5000血细胞分析仪及配套原装试剂测定网织血小板,用RT-PCR测定JAK2V617基因突变,通过对网织血小板及JAK2V617基因突变检测对原发性血小板增多症中血栓发生率进行评估;结果 c2检验分析,P<0.05,差异有统计学意义,可以认为网织血小板与血栓有正相关关系、JAK2基因突变与血栓存在正相关关系;Logistics回归分析显示JAK2V617基因突变阳性,血栓发生事件OR(odds ratio,比值比)为4.453,P<0.05;网织血小板升高,血栓发生事件OR为4.400,P<0.05。两项因素OR均大于1,表明其均使血栓发生危险性增高,两者均是血栓升高的独立危险因素。结论网织血小板数值升高、JAK2V617基因突变阳性与ET患者发生血栓率成正比,JAK2基因突变及网织血小板成为评估血栓早期发生的检查手段。

• 单位
  北华大学; 吉林市中心医院