低度恶性肌纤维母细胞肉瘤的临床病理学观察

作者：巩丽; 张力; 刘小艳; 韩秀娟; 姚丽; 朱少君; 兰淼; 张伟

来源：现代肿瘤医学, 2009, (10): 1976-1978.

• 低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤
• 病理学
• 鉴别诊断

目的:探讨低度恶性肌纤维母细胞性肉瘤(low-grademyofibroblasticsarcoma,LGMS)的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法:对2例发生于直肠系膜和1例发生于上颌窦的LGMS进行光镜观察和免疫组化标记,并对国内外文献进行复习。结果:光镜下,肿瘤细胞呈梭形,排列成束状或席纹状,核分裂像可见(3-4个/10HPF)。免疫组化染色结果示瘤细胞弥漫性广泛表达Vim,Des和SMA表达程度不一,但均不表达h-caldesmon、MSA、CD117、CD34、NSE、Melanoma-pan、HMB45、ALK和S-100蛋白。结论:LGMS是一种少见的软组织肉瘤,发生于肠系膜和上颌窦的LGMS更是罕见。其组织学形态及免疫表型显示瘤细胞具有肌纤维母细胞性分化。诊断时应与胃肠间质瘤、纤维瘤病、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等相鉴别。

• 单位
  第四军医大学