双色荧光原位杂交技术检测浆细胞白血病13号染色体缺失

作者：徐卫; 李建勇; 范磊; 陈丽娟; 仇海荣; 王蓉; 乔纯; 陆化

来源：中国实验血液学杂志, 2008, (06): 1261-1264.

• 浆细胞白血病
• 荧光原位杂交
• 13号染色体缺失

为了解浆细胞白血病(PCL)中13号染色体缺失情况及其与临床特征的相关性,运用双色荧光原位杂交(FISH)技术及位于13q14和13q31的序列特异性DNA探针,对21例初发PCL患者的间期细胞进行13号染色体缺失的检测。结果显示,21例PCL中13例(61.9%)具有del(13q14)异常,其阳性细胞率在52%-98%之间;12例(57.4%)有del(13q31)异常,其阳性细胞率在50%-98%之间。13例del(13q14)异常患者中,12例伴有del(13q31),仅1例阴性。结论:PCL中13号染色体缺失发生率较高,大部分PCL患者13号染色体缺失片段可能涉及由13q14到13q31的整个区间。FISH技术是一种在分析PCL 13号染色体缺失异常方面较为快速、准确和敏感的方法。

• 单位
  江苏省人民医院; 南京医科大学第一附属医院