摘要

目的 开展健脾咳喘灵颗粒工艺研究,为院内制剂备案制奠定基础。方法 运用单因素考察方法,对辅料、辅料用量、润湿剂、润湿剂用量、颗粒干燥温度进行考察,并进行工艺验证。结果 经考察辅料用量最佳比为1∶2;选定润湿剂最佳浓度为95%乙醇,用量为20 ml;最适宜在50℃条件下干燥30 min;经验证颗粒软材适宜,成型性较好,含水量适宜,表明该颗粒制备工艺稳定可行。结论 健脾咳喘灵颗粒的制备工艺稳定可靠,粒度良好,口感适宜,为进一步改进颗粒制备工艺,扩大生产规模提供了参考依据。