儿童急性淋巴细胞白血病21号染色体内AML1基因扩增伴TEL基因缺失一例

作者：杨文萍; 熊枫; 黄慧; 吴艳; 林媛媛; 范小菊; 刘志强; 张小珍; 徐红艳; 曾华; 曾松涛

来源：中华血液学杂志, 2015, 36(07): 569.

• TEL
• 儿童急性淋巴细胞白血病
• 基因扩增
• 染色体
• 基因缺失

<正>患儿,女,9岁。因发热、面色苍白于2013年1月入院。查体:面色苍白,无皮肤、黏膜出血点,颈部、腋下可触及多个肿大淋巴结,最大1 cm×2 cm,活动度可,心、肺未见异常,肝脾无肿大。血常规:WBC 19.91×109/L,HGB 79.2 g/L,PLT70×109/L。骨髓象:幼稚淋巴细胞占0.670,诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL)。流式细胞术免疫分型:普通型B-ALL。染色体核型:60,XXX,+1,+4,+4,+5,+6,+8,+8,+9,+10,+11,+14,+21,+21[13]。FISH检测TEL-AML1融合基因,显示1红510个绿色信号(图1),提示TEL-AML1融合基因

• 单位
  江西省儿童医院