[目的]克隆分析香蕉中14-3-3蛋白编码基因.[方法]采用PER与RACE技术相结合的方法克隆香蕉14-3-3基因,并进行CDNA测序及同源性分析.[结果]所克隆cDNA全长866 bp,编码197个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的特征结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的序列相似性,将其命名为Ma-14-3-3d(Musa acuminate14-3-3 gene