摘要

目的建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度。方法以茶苯海明为内标,采用C18色谱柱,以0.1%甲酸-甲醇(35∶65,V/V)为流动相,柱温40℃,流速0.3 mL.min-1,进样量5μL。血浆样品预处理后,在三级四级杆串联质谱中经ESI源离子化,使用多反应离子监测,检测离子对分别为m/z 399.1→381.2(柳氮磺吡啶)、m/z 256.0→167.4(茶苯海明)。结果柳氮磺吡啶血药浓度在0.025~10 mg.L-1范围内线性良好(r=0.997 6),回收率为105%~110%之间,精密度均小于6%,适用于该药物的体内药动学评价。10名健康...