ATG2B、TGFBR1在非小细胞肺癌中的表达及预后价值

作者：张磊; 韩京军^*; 杨门; 李海州; 许英杰

来源：临床和实验医学杂志, 2023, 22(10): 1030-1034.

DOI：10.3969/j.issn.1671-4695.2023.10.006

• 自噬相关基因2B
• 转化生长因子β受体1
• 非小细胞肺癌
• 预后

目的 探究自噬相关基因2B(ATG2B)、转化生长因子β受体1(TGFBR1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及二者与NSCLC患者预后的关系。方法 回顾性选取2018年10月至2019年10月中山大学附属第八医院收治的100例NSCLC患者术中切除的NSCLC组织及癌旁组织作为标本，收集并记录NSCLC患者性别、肿瘤直径、分化程度、病理分型、TNM分期、淋巴结转移等临床资料；免疫组织化学检测癌组织及癌旁组织中ATG2B、TGFBR1表达；Kaplan-Meier法分析NSCLC组织中ATG2B、TGFBR1表达与NSCLC患者预后的关系；多因素Cox回归分析NSCLC患者预后的影响因素。结果 NSCLC组织中ATG2B、TGFBR1阳性率分别为74.00%、68.00%,均较癌旁组织(16.00%、12.00%)明显增高，差异均有统计学意义(P<0.05)。低分化、TNM分期Ⅲ期、有淋巴结转移及器官转移的NSCLC患者ATG2B、TGFBR1阳性表达比例高于中高分化、TNM分期Ⅰ+Ⅱ期、无淋巴结转移及器官转移的NSCLC患者，差异均有统计学意义(P<0.05)。NSCLC组织ATG2B阴性表达患者3年生存率为65.38%,高于ATG2B阳性表达患者(31.08%)(Log Rank=11.808,P<0.05),NSCLC组织TGFBR1阳性表达患者3年生存率为26.47%,低于TGFBR1阴性表达患者(68.75%)(Log Rank=21.768,P<0.05)。生存组低分化、TNM为Ⅲ期、淋巴结转移及器官转移的比例明显低于死亡组，差异均有统计学意义(P<0.05)。Cox回归分析显示TNM分期、淋巴结转移与ATG2B、TGFBR1表达水平均是NSCLC不良预后的危险因素(P<0.05)。结论 ATG2B、TGFBR1在NSCLC患者癌组织中高表达，且二者均是NSCLC患者预后不良的危险因素。

• 单位
  中山大学附属第八医院