通体结香技术产沉香色酮类成分分离及其抗炎作用

作者:余章昕; 王灿红; 郑威; 陈德力; 杨云; 刘洋洋*; 魏建和*
来源:中国药学杂志, 2019, 54(23): 1945-1950.
DOI:10.11669/cpj.2019.23.007

摘要

目的研究通体结香技术产沉香中的2-(2-苯乙基)色酮类成分及其抗炎活性。方法综合运用多种现代色谱分离方法对提取物进行分离,并通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构;结合脂多糖介导的RAW 264. 7细胞模型评价部分化合物的抗炎活性,同时通过酶联免疫方法检测TNF-α的分泌水平。结果从通体香中分离得到1个新化合物(7’R)-2-[2-(7’-羟基苯基)乙基]色酮(1),此外还有9个类似物,分别鉴定为:6,7-二甲氧基-2-[2-(7’-羟基苯基)乙基]色酮(2),6-羟基-2-[2-(7’-羟基苯基)乙基]色酮(3),8-氯-6-羟基-2-(2-苯基乙基)色酮(4),8-氯-6-羟基-2-[2-(4’-甲氧基苯基)乙基]色酮(5),8-氯-6-羟基-2-[2-(3’-羟基-4’-甲氧基苯基)乙基]色酮(6),7-羟基-6-甲氧基-2-(2-苯基乙基)色酮(7),6-羟基-7-甲氧基-2-[2-(4’-羟基苯基)乙基]色酮(8),6-羟基-2-[2-(3’-甲氧基-4’-羟基苯基)乙基]色酮(9),6-羟基-2-[2-(3’-羟基-4’-甲氧基苯基)乙基]色酮(10)。活性实验结果发现,化合物1,4,6,9对LPS诱导RAW264. 7细胞释放TNF-α炎症因子具有显著抑制作用,IC50值分别为13. 30,8. 53,7. 72和10. 87μg·m L-1。结论化合物1为新化合物,首次报道化合物4的晶体结构;化合物1,4,6,9具有显著抗炎作用。

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