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摘要
目的探讨板蓝根组酸衍生物N,N’-二环己基-N-亚麻酸酰脲(化合物MSR405)的体外抗肿瘤活性。方法取对数生长期肝癌细胞Bel-7402、Hep-G2、SMMC-7721和卵巢癌细胞SKOV3,均分别应用500μg/mL、250μg/mL、125μg/mL、62.5μg/mL、31.25μg/mL MSR405进行干预,检测细胞的增殖抑制情况。应用60μg/mL、80μg/mL、100μg/mL、120μg/mL MRS405干预肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721,以未进行干预的细胞作为阴性对照,24 h后检测细胞的凋亡情况,并观察细胞形态。结果不同浓度MSR405作用下,Bel-7402、SMMC-7721、Hep-G2和SKOV3细胞的增殖受到不同程度地抑制。与阴性对照组比较,经各浓度MSR405处理后肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的凋亡率均升高(均P <0.05); MSR405浓度为80～120μg/mL时,Bel-7402和SMMC-7721细胞的凋亡率随着MSR405浓度增大而升高(均P <0.05)。各药物组的细胞多呈凋亡细胞的形态。结论不同浓度MSR405对肝癌及卵巢癌细胞的增殖均有不同程度的抑制作用,在一定浓度范围内其对肝癌细胞Bel-7402、SMMC-7721的促凋亡作用具有浓度依赖性。
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