MnO2-FeS2-H2SO4浸出体系下H+和Fe3+对MnO2浸出的影响

作者：冯雅丽; 张旭; 李浩然; 蔡震雷

来源：中南大学学报(自然科学版), 2014, 45(12): 4123-4128.

• MnO2的浸出率
• 催化作用
• 电化学
• 反应动力学

在MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程中,通过监测溶液中Mn2+浓度的变化,考察不同初始浓度下H+和Fe3+对MnO2浸出率和浸出速率的影响,并通过电化学研究对浸出过程中H+和Fe3+的作用进行分析。对Fe3+催化Mn O2-FeS2-H2SO4浸出过程进行电化学研究;同时对Fe3+催化MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程进行了动力学分析。结果表明:硫酸浓度与MnO2浸出率和浸出速率存在密切关系;在硫酸浓度低于1 mol/L时,MnO2的浸出率随着硫酸浓度的上升而缓慢上升;硫酸浓度超过1 mol/L时,Mn O2的浸出率不再随硫酸浓度上升,甚至存在略微下降;同时发现反应初期MnO2的浸出速率与硫酸浓度呈正比关系,而在反应后期MnO2的浸出速率与硫酸浓度却呈反比关系。Fe3+在MnO2-FeS2-H2SO4浸出体系中具有重要作用,尤其是在反应初期有一定催化作用,Fe3+催化MnO2-FeS2-H2SO4浸出的过程完全符合产生固体反应物的固-液反应动力学,MnO2-FeS2-H2SO4浸出过程主要受FeS2表面反应及反应产物控制。

• 单位
  生化工程国家重点实验室; 土木与环境工程学院; 北京科技大学; 中国科学院过程工程研究所