摘要
目的评价帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗抑郁症的疗效及安全性。方法 100例符合CCMD-3抑郁症诊断的病人分为2组,分别给予帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗(治疗组)和单用帕罗西汀治疗(对照组),疗程均为8周。根据汉密尔顿抑郁量表(HAMD)减分率评定疗效,用副反应量表(TESS)评定用药的安全性,在治疗前和治疗后的1,2,4,6,8周末分别对2组进行评定。结果治疗组和对照组各50例,治疗组总的有效率为77.6%,对照组总有效率为51.2%。2组间,(HAMD)减分率疗效比较差异有统计学意义(t=3.089,P<0.01),不良反应的发生率:治疗组不良反应发生率为41%,对照组不良反应的发生率为40%,(TESS)评定两组比较无统计学差异(t=0.088,P>0.05);对照组中有8例有过躁狂发作(16.0%),治疗组中只有1例有过躁狂发作(1.96%),对照组转躁率高于治疗组,2组比较有统计学差异(t=2.582,P<0.05)。结论帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗抑郁症疗效可增强,起效快,安全性好。