摘要
目的体外扩增登革Ⅱ型病毒M株、NGC株E基因部分序列,构建pET28a( )-ME、pET28a( )-NE,分析其在E-coli BL21中的表达。方法 PCR方法扩增(DENV-2)M株、NGC株E基因部分序列并构建原核重组载体pET28a( )-ME、pET28a( )-NE,将重组载体转化E-coli BL21,IPTG诱导表达,采用镍离子亲和层析的方法纯化目的蛋白并用SDS-PAGE电泳和Western-Blot进行鉴定。结果经双酶切、PCR和测序证实成功构建原核重组载体pET28a -ME、pET28a( )-NE,Western-Blot证实成功诱导出目的蛋白,SDS-PAGE电...
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单位贵阳医学院附属医院; 贵州医科大学