摘要
目的评价一种实验室自建(in-house)HIV-1耐药基因型检测方法的可重复性。方法从2008-2010年已进行HIV-1耐药基因型检测(in-house法)的样品中抽取204份再次进行基因型检测,包括核酸的提取、扩增、测序和序列分析,对两次的耐药结果进行比较。结果 204份样品中,对群体耐药发生的判断上一致性很高,可达98.5%(201/204),在每种抗病毒药物是否发生耐药的判断上[92.2%(188/204)]具有一致性,对每种抗病毒药物的耐药程度判断一致性为81.9%(167/204),84份样品中共有159个位点在两次检测中出现耐药突变位点上不一致的情况,其中不完全一致的位点有14...
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单位安徽省疾病预防控制中心; 河南省疾病预防控制中心; 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心; 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心; 华中科技大学同济医学院; 湖南省疾病预防控制中心; 云南省传染病专科医院