液相色谱串联质谱法测定动物性食品中4种抗球虫药

作者：骆春迎; 徐嘉雨; 王炼; 侯雯倩; 宁欣; 曾红燕^*; 王春燕

来源：化学分析计量, 2023, 32(12): 47-53.

• 抗球虫药
• 分散固相萃取
• 固相萃取
• 低分辨质谱法
• 高分辨质谱法

建立动物性食品中4种抗球虫药的液相色谱-串联质谱法。4,4’-二硝基均二苯脲、地克珠利、托曲珠利砜、托曲珠利经C18色谱柱分离后，在低分辨质谱仪上以多反应监测模式检测，在高分辨质谱仪上以一级质谱全扫描/数据依赖的二级质谱全扫描模式检测，内标标准曲线法进行定量。4种抗球虫药的质量浓度在0.50～50 ng/mL范围内线性关系良好，相关系数均不低于0.999 2。分散固相萃取的加标回收率为87.5%～120.4%，测定结果的相对标准偏差不大于7.5%(n=6)；固相萃取的加标回收率为86.7%～111.8%，测定结果的相对标准偏差不大于9.4%(n=6)。分散固相萃取-低分辨质谱法的检出限为0.11～2.1μg/kg，定量限为0.12～2.1μg/kg；分散固相萃取-高分辨质谱法的检出限为0.050～0.33μg/kg，定量限为0.17～1.1μg/kg；固相萃取-低分辨质谱法的检出限为0.11～0.52μg/kg，定量限为0.14～0.52μg/kg；固相萃取-高分辨质谱法的检出限为0.013～0.30μg/kg，定量限为0.043～1.0μg/kg。两种样品处理方法和仪器测定方法各有优势，均适用于禽肉、蛋中抗球虫药残留的检测分析。

• 单位
  成都市疾病预防控制中心; 中心实验室; 公共卫生学院; 四川大学; 四川大学华西第四医院