摘要
目的观察RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响。方法用小分子干扰RNA(siRNA)转染肝癌细胞SMMC-7721,RT-PCR法检测ADAR1 mRNA表达,Western blotting法测定ADAR1蛋白,MTT比色法检测SMMC-7721细胞增殖。结果细胞转染24、48、72小时后,实验组ADAR1 mRNA相对表达量分别为0.612±0.086、0.264±0.018、0.156±0.063,对照组分别为1.032±0.107、0.898±0.092、0.968±0.074,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义...
-
单位吉林大学中日联谊医院; 中国人民解放军总医院