6-苄氧基蝶啶类化合物的合成及结构表征

作者：林虔; 杨康; 许晴怡; 黄学洋; 林锦; 李柱来^*

来源：海峡药学, 2021, 33(06): 72-75.

• 蝶啶
• 合成
• 表征
• 苄氧基

目的制备多种6-苄氧基蝶啶结构衍生物并表征其化学结构。方法采用3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯作为初始底物,通过氨化、溴代、合环、苄氧基取代、氯代以及芳氨基化等六步反应合成一系列6-苄氧基蝶啶结构衍生物,并采用多种表征手段(核磁共振氢谱、红外光谱、质谱)对其结构进行确证。结果以较高的产率(六步反应的总产率均大于20%)制备一系列6-苄氧基蝶啶结构衍生物,通过核磁共振氢谱及质谱等多种有机波谱分析手段证实其为目标化合物。结论该方法操作简单,产率稳定,为之后的抗肿瘤实验提供有力支撑。

• 单位
  公共卫生学院; 福建医科大学; 福建中医药大学