摘要
目的:探讨染料木黄酮对前列腺癌PC-3细胞恶性生物行为学的抑制作用、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor, PPARγ)及其配体介导的自噬在该过程中的作用。方法:以0、10、20、40和60μmol/L染料木黄酮处理前列腺癌细胞,采用cellcounting kit-8细胞计数(CCK-8)法检测细胞增殖率,采用定量反转录聚合酶链反应检测细胞中PPARγ信使核糖核酸(messenger ribonucleicacid, mRNA)相对表达量。将前列腺癌细胞随机分为对照组、罗格列酮组、染料木黄酮组、罗格列酮+染料木黄酮组。各组以相应药物处理24 h后,采用CCK-8法检测细胞增殖率,采用划痕试验检测细胞迁移能力,采用Transwell实验检测细胞侵袭能力,采用蛋白质印迹法检测PPARγ、p62、Beclin1蛋白相对表达量及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ。结果:与0μmol/L染料木黄酮组对比,10、20、40和60μmol/L染料木黄酮组细胞增殖率降低、PPARγ mRNA相对表达量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组对比,罗格列酮组和染料木黄酮组细胞增殖率、划痕愈合率和p62降低,侵袭细胞数减少,PPARγ、Beclin1和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ升高(P<0.05)。与罗格列酮组和染料木黄酮组对比,罗格列酮+染料木黄酮组细胞增殖率、划痕愈合率和p62降低,侵袭细胞数减少,PPARγ、Beclin1和LC3Ⅱ/LC3Ⅰ升高(P<0.05)。结论:染料木黄酮可抑制前列腺癌细胞增殖,降低迁移和侵袭能力,其可能是通过激活PPARγ诱导细胞自噬而发挥作用。
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单位河南科技大学第一附属医院; 郑州市中心医院