摘要
目的探讨微小RNA(miRNA, miR)-155对骨肉瘤细胞生长的影响及其作用机制。方法正常成骨细胞作为对照组, 骨肉瘤细胞作为实验组。实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)法检测骨肉瘤细胞株(n=4)中miRNA的表达量。细胞计数试剂盒(CCK-8)法和蛋白质印迹法(Western blot)观察miRNA对骨肉瘤细胞增殖生存能力的影响和调节机制。两组间比较采用t检验, 多组间比较采用方差分析, 以P<0.05为差异有统计学意义。结果 Real-time PCR结果显示, miR-155在骨肉瘤细胞株U2OS, Saos-2和MG-63中的表达量分别为5.10±0.32、6.82±0.48及10.12±0.39, 显著高于其对照组正常成骨细胞hFOB1.19的表达量(1.01±0.13, t=13.1000, P<0.01), 差异有统计学意义;CCK-8结果表明, 与阴性对照组(0.37±0.02、0.58±0.02、0.80±0.04)比较, 在转染miR-155后48、72、96 h, MG-63细胞的A值分别是0.49±0.03、0.77±0.03、0.93±0.02, 其增殖能力明显增强(t=11.200, P<0.05), 差异有统计学意义;流式细胞术检测结果表明, 过表达miR-155组中MG-63的凋亡率为(0.90±0.13)%, 明显低于阴性对照组中的凋亡率[(5.92±0.80)%, t=17.900, P<0.05], 差异有统计学意义;此外, 通过靶基因预测软件、结合Western blot显示miR-155可能通过转录后水平调节MAP3K10的表达。结论 miR-155在骨肉瘤组织中高表达且可促进骨肉瘤细胞的增殖。
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