科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨不同浓度阿托品对大鼠巩膜成纤维细胞增殖和凋亡的影响及其机制。方法 取出生24 h的健康雄性SD大鼠眼巩膜组织(均为右眼)进行原代培养。取细胞进行分组：对照组(正常巩膜成纤维细胞),0.1 g·L-1、1.0 g·L-1及5.0 g·L-1阿托品处理组(正常巩膜成纤维细胞分别加入三种不同浓度阿托品溶液),每组5只大鼠原代培养细胞。加药后24 h, CCK-8法检测各组巩膜成纤维细胞活力，流式细胞仪检测各组巩膜成纤维细胞凋亡率，Western blot法检测各组巩膜成纤维细胞光蛋白聚糖、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-14和MMP抑制剂(TIMP)-2蛋白表达情况。结果 CCK-8实验结果显示：与对照组相比，0.1 g·L-1、1.0 g·L-1及5.0 g·L-1阿托品处理组细胞活力均增高，其中以1.0 g·L-1阿托品处理组增高最显著，差异均有统计学意义(均为P<0.05)。流式细胞仪检测结果表明：阿托品处理组各组的巩膜成纤维细胞凋亡率与对照组相比，差异均无统计学意义(均为P>0.05)。与对照组相比，阿托品处理组巩膜成纤维细胞中光蛋白聚糖、TIMP-2蛋白相对表达量均升高，其中以5.0 g·L-1阿托品处理组上升最明显(均为P<0.05);与对照组相比，阿托品处理组巩膜成纤维细胞中MMP-2、MMP-14蛋白相对表达量均降低，其中以5.0 g·L-1阿托品处理组下降最明显(均为P<0.05)。结论 阿托品处理能增强体外培养大鼠巩膜成纤维细胞活力，这种效应的产生可能与光蛋白聚糖、MMPs、TIMPs等细胞因子有关。
- 单位
