帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性与安全性的系统评价

作者：王鹏; 易红; 李雪; 林勇^*

来源：中国医院用药评价与分析, 2020, 20(11): 1365-1373.

DOI：10.14009/j.issn.1672-2124.2020.11.021

• 帕洛诺司琼
• 昂丹司琼
• 安慰剂
• 术后恶心呕吐
• Meta分析

目的:对帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的有效性与安全性进行系统评价。方法:计算机检索Pub Med、the Cochrane Library及EMBase等英文数据库,中国期刊全文数据库、万方数据库及维普中文期刊全文数据库等中文数据库,纳入帕洛诺司琼预防术后恶心呕吐的随机对照试验[观察组患者予以帕洛诺司琼,按给药剂量分为观察1组(0.050 mg)、观察2组(0.075 mg);对照组患者给于昂丹司琼8 mg(昂丹司琼对照组)或安慰剂(安慰剂对照组)],采用R i386(version 3.3.1)软件对所纳入文献进行荟萃分析(Meta分析)。结果:共纳入17篇文献。Meta分析显示,术后24 h内,观察2组与昂丹司琼对照组患者完全缓解率的差异无统计学意义(RR=1.35,95%CI=0.87～2.09,P=0.180 0);术后24、72 h内,观察2组患者的完全缓解率明显优于安慰剂对照组(RR=1.56,95%CI=1.16～1.29,P <0.000 1; RR=1.52,95%CI=1.34～1.72,P <0.000 1);术后24 h内,观察2组患者的完全缓解率明显优于观察1组(RR=0.85,95%CI=0.72～0.99,P=0.043 2)。观察组、对照组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:帕洛诺司琼能有效预防术后恶心呕吐,具有良好的安全性。

• 单位
  成都医学院; 核工业四一六医院