摘要
目的建立当归-白芍药对不同比例的HPLC指纹图谱,探讨当归-白芍不同比例配伍在化学成分和溶出率上的差异性。方法采用HPLC法,采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),柱温30℃;乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1;检测波长220 nm进行试验,对当归-白芍11个不同比例配伍的HPLC图谱采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析,并对各药对典型的共有色谱峰面积与单提液相应的色谱峰面积的比值进行比较分析。结果确定14个共有峰,对共有峰进行归属,并进行相似度评价;配伍后白芍的溶出率均有不同程度的提高,以当归-白芍(5∶2)时溶出率最佳;而当归的溶出率均有不同程度的降低,当归-白芍(1∶1)时最接近单味当归,溶出率最佳。结论所建立的指纹图谱相关性强,能为当归-白芍药对的质量控制、成分归属和配伍理论提供科学依据。