乳腺癌组织中FGF-1、TIP30、TLR4、HIF-1α的表达及其与微血管密度的关系

作者：荀雪琼; 胡会永; 曹钦光; 艾俊; 唐一吟

来源：西部医学, 2019, 31(07): 1034-1037.

• 乳腺癌
• 酸性成纤维细胞生长因子-1
• TIP30基因
• Toll样受体4
• 缺氧诱导因子-1α
• 微血管密度

目的探讨乳腺癌组织中酸性成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)、TIP30基因(TIP30)、Toll样受体4(TLR4)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的表达及其与微血管密度(MVD)的关系。方法选择2014年3月～2017年3月在曲靖市第一人民医院接诊的100例女性乳腺癌患者为研究对象。收集所有患者手术切除病理组织制作石蜡切片,使用SP免疫组织化学法观察乳腺癌组织中FGF-1、TIP30、TLR4、HIF-1α染色结果,并分析其与临床病理因素、MVD之间的关系。结果免疫组化结果显示,100例乳腺癌组织中,FGF-1阳性率为61.00%(61/100),TIP30阳性率为29.00%(29/100),TLR4阳性率为72.00%(72/100),HIF-1α阳性表达率为65.00%(65/100),且FGF-1、TIP30、TLR4、HIF-1α和肿瘤大小、临床分期、淋巴结转移之间均具有密切关系(P<0.05)。在FGF-1、TLR4及HIF-1α阳性组织中,MVD表达高于阴性组织;在TIP30阳性组织中MVD表达低于阴性组织(P<0.05)。相关性分析结果显示,FGF-1、TLR4及HIF-1α与MVD、肿瘤大小、临床分期、淋巴转移之间均呈正相关(P<0.05),而TIP30和MVD、肿瘤大小、临床分期、淋巴转移呈负相关(P<0.05)。结论在乳腺癌组织中,FGF-1、TLR4、HIF-1α的高表达和TIP30的低表达与MVD关系密切,可促使疾病进展,这为靶向药物治疗乳腺癌提供了新思路。

• 单位
  曲靖市第一人民医院; 昆明医科大学第三附属医院