早发家族性阿尔茨海默病家系患者血清miRNA检测及初步分析

作者：王全全; 吕占云; 孙大芳; 曹晓孚; 王玉忠; 杨燕; 孔庆霞; 郝延磊^*

来源：中华行为医学与脑科学杂志, 2017, 26(06): 554-559.

• 微小RNA
• 早发家族性阿尔茨海默病
• miRNA芯片
• KEGG通路分析

目的分析早发家族性阿尔茨海默病(early-onset familial Alzheimer’s disease, EO-FAD)患者血清特异性微小RNA(microRNA, miRNA)表达谱, 为深入研究miRNA与EO-FAD发生发展的关系以及寻找EO-FAD分子标记物奠定基础。方法利用miRNA芯片就2例EO-FAD家系患者、2例EO-FAD家系携带者和2例正常对照者血清miRNA进行检测和初步信息学分析。结果 miRNA芯片检测发现, 与正常对照相比, EO-FAD患者血清中上调的miRNAs有21个, 下调的有22条均差异有统计学意义(P<0.05);其中miR-5704(P=0.0002)、miR-4639-3p(P=0.0195)和miR-107(P=0.0204)表达水平显著上调, miR-5572(P=0.0008)、miR-204-3p(P=0.0014)、miR-542-5p(P=0.0106)和miR-155-5p(P=0.0240)表达水平显著下调。KEGG生物通路分析表明表达水平上调或下调的miRNAs的靶基因可能通过影响参与EO-FAD的发病机制。结论 miR-5704、miR-4639-3p、miR-107、miR-5572、miR-204-3p 、miR-542-5p、miR-155-5p有可能成为EO-FAD的潜在分子标记物, 并通过影响神经营养因子信号通路参与EO-FAD的发病机制。

• 单位
  济宁医学院附属医院; 神经内科; 山东大学