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摘要
采用松材线虫的核糖体DNA的内转录区序列及cathepsin L-like cysteine proteinase为目的片段设计2对引物,建立了可特异性检测松材线虫的双基因PCR检测法。利用这2对引物,松材线虫可扩增出大小分别为490 bp及264 bp的产物,而其他对照组均无扩增。此检测方法经过实际应用检验,灵敏度与常规PCR一致,而特异性更高,可以应用于实验室的常规检测需求。
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采用松材线虫的核糖体DNA的内转录区序列及cathepsin L-like cysteine proteinase为目的片段设计2对引物,建立了可特异性检测松材线虫的双基因PCR检测法。利用这2对引物,松材线虫可扩增出大小分别为490 bp及264 bp的产物,而其他对照组均无扩增。此检测方法经过实际应用检验,灵敏度与常规PCR一致,而特异性更高,可以应用于实验室的常规检测需求。
