产前应用低分子肝素对胎儿生长受限的临床疗效及安全性分析

作者：魏美兰

来源：智慧健康, 2021, 7(23): 105-107.

DOI：10.19335/j.cnki.2096-1219.2021.23.034

• 胎儿生长受限
• 低分子肝素
• 临床疗效
• 安全性
• 不良妊娠结局

目的研究产前应用低分子肝素对胎儿生长受限(FGR)的临床疗效及安全性。方法将医院从2017年1月至2020年1月收治的FGR产妇91例纳入研究。将其按照随机数字表法分作研究组45例和常规组46例。常规组予以常规治疗,研究组则于常规组的基础上增用低分子肝素治疗。分析两组临床疗效,治疗前后脐动脉血流参数水平,新生儿出生情况,不良妊娠结局发生情况等方面的差异。结果治疗后研究组头围(HC)、腹围(AC)、双顶径(BPD)以及胫骨长径(FL)均高于常规组(均P<0.05)。治疗后研究组搏动指数(PI)、阻力指数(RI)以及收缩期血液流速高值(S)/舒张晚期血液流速高值(D)均低于常规组(均P<0.05)。研究组新生儿出生胎龄、出生体质量、身长均高于常规组(均P<0.05)。研究组各项不良妊娠结局发生率均低于常规组(均P<0.05)。结论产前应用低分子肝素对FGR的临床疗效显著,且安全性较好,值得临床推广应用。

• 单位
  惠州市第六人民医院