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摘要
目的:探究运脾活血散结方对2型糖尿病大鼠血管内皮损伤的影响及其相关的作用机制。方法:将Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组、糖尿病模型组、运脾活血散结方组。应用硝酸还原酶法检测血清NO水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清IL-6水平,Western Blot分析Akt、pAktser473、eNOS和peNOSser632蛋白表达水平。结果:与正常对照组比较,糖尿病模型组pAktser473、peNOSser632蛋白表达及血清NO水平显著降低(P<0.05),血清IL-6水平显著升高(P<0.05);与糖尿病模型组比较,运脾活血散结方组pAktser473、peNOSser632蛋白表达水平及血清NO水平显著升高(P<0.05),血清IL-6水平显著下降(P<0.05)。结论:运脾活血散结方激活PI3K/Akt/e NOS通路,提高血清NO水平,降低血清IL-6水平,可能是其抗2型糖尿病血管内皮损伤的部分作用机制。
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