左半肝切除术治疗Schnelldorfer C型多囊肝1例报告

作者：曾齐; 沙地克·阿帕尔; 吴警; 努尔扎提江·安维尔; 李涛; 吐尔洪江·吐逊^*

来源：临床肝胆病杂志, 2020, 36(08): 1829-1831.

• 多囊肝
• 多囊肾疾病
• 肝切除术

<正>多囊肝(polycystic liver disease,PLD)是一类罕见的基因病,既可作为常染色体显性PLD单独存在,也可伴随常显或常隐多囊肾[1]。PLD的主要特点是胆管上皮细胞的过度生长,表现为肝实质多个弥散分布的囊性病变,常与成人多囊肾伴发。该病早期常无典型的症状及体征,肝功能正常,但中晚期随着肝体积的增大可出现腹胀、腹痛及腹部包块,影响患者的正常生活[2]。目前的治疗方式主要分为内科药物治疗和外科手术

• 单位
  新疆医科大学第一附属医院