摘要
目的:探讨特发性肺间质纤维化(IPF)的病因,临床特点和诊断方法。方法:对1997-2003年间收治的10例IPF进行分析。结果:10例中有4例吸烟,均无家族史。咳嗽10例,咳痰8例,进行性呼吸困难9例,Veleros罗音10例,杵状指4例。X线表现为网状,毛玻璃样,小结节以及蜂窝状样改变。结论:IPF病因不清,咳嗽,进行性呼吸困难,Veleros罗音,杵状指及胸片,肺功能进行综合分析是临床诊断IPF的主要方法。
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单位成都市新都区第二人民医院