广东汉族人群磷酸二酯酶4D基因多态性与缺血性脑卒中的关系

作者：罗曼; 许晓伟; 李骄星; 孙逊沙; 赖蓉; 王玉芳; 盛文利

来源：中华老年心脑血管病杂志, 2014, 16(05): 503-506.

• 环核苷酸磷酸二酯酶类,4型
• 多态性,单核苷酸
• 脑缺血
• 卒中
• 基因型

目的探讨广东汉族人群磷酸二酯酶4D基因(phosphodiesterase 4D,PDE4D)单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与缺血性脑卒中的关系。方法采用病例-对照的研究方法,选择广东地区712例缺血性脑卒中患者作为病例组,另选择同期健康体检的广东居民774例作为对照组。根据TOAST分型将病例组又分为大动脉粥样硬化型327例、小动脉闭塞型221例、心源性栓塞型54例、其他明确病因型52例和不明原因型58例。使用SNaPshot方法对PDE4D基因SNP83多态性进行检测,并分析SNP83多态性与缺血性脑卒中及其5个亚型之间的关系。结果病例组与对照组SNP83的CC、CT和TT基因型分布比较,差异无统计学意义(2.9%vs2.3%,29.1%vs 26.2%,68.0%vs 71.4%,P>0.05)。在显性、隐性及加性3种遗传模型下,PDE4D基因SNP83多态性与病例组及5个亚型均无相关性。结论 PDE4D基因SNP83多态性与广东汉族人群缺血性脑卒中不相关。

• 单位
  中山大学附属第一医院; 神经内科; 潍坊市人民医院; 广西医科大学第一附属医院