大黄的炮制及不同炮制品番泻苷A和番泻苷B含量测定方法的建立

作者：曾超; 陆梅元; 莫婷婷; 覃艳淑; 黄敏^*

来源：中华中医药学刊, 2020, 38(11): 47-263.

DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2020.11.013

• 大黄
• 炮制
• 番泻苷A
• 番泻苷B
• 高效液相色谱

目的建立反相高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量。比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律。方法建立采用HPLC法,色谱柱为Inertsil 0DS-3 C18柱(4.60 mm×250 mm, 5μm),流动相∶甲醇-0.1%磷酸(28∶72),检测波长329 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL,梯度洗脱。结果反相高效液相色谱法测定番泻苷A和番泻苷B,线性方程为:番泻苷A:Y=836.27X-12.551,番泻苷B:Y=668.74X-12.965,分别在0.120 5-1.205(R2=0.999 7)、0.116-1.160(R2=0.999 1)的线性范围内呈良好线性关系,大黄不同炮制品中番泻背A和番泻背B的含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同。结论:建立了高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制研究的方法。

• 单位
  广西科技大学; 广西中医药大学第一附属医院