摘要
选择在LiF-CaF2-SmF3熔盐体系中,采用熔盐电解法在1160℃下通过恒电流在Fe阴极表面获得了不同厚度(17.22~40.34μm)的Sm2Fe17合金层,同时通过循环伏安法与方波伏安法研究了Sm3+在W与Fe阴极上的电化学行为。结果表明,Sm3+无法单独沉积于W电极上,Sm3+在铁阴极上的还原为Sm0分为2步,首先在-0.33V(vs.Cr/Cr2O3)发生Sm3+还原为Sm2+的可溶-可溶型反应,然后当电极电势超过-0.78V(vs.Cr/Cr2O3)时Sm2+开始在阴极界面处上发生欠电势还原,在Fe电极表面生成Sm2Fe17合金,这是由于在Sm2Fe17合金中降低了Sm元素的活度,使钐元素在Sm-Fe合金中更加稳定。
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