摘要

目的:探究洋甘菊总黄酮对肝脏脂肪变性的改善作用及机制。方法:采用高脂饲料建立ApoE~(-/-)小鼠高脂血症模型。以C57BL/6J小鼠为正常对照组,ApoE~(-/-)小鼠分成模型对照组、LCQ-908 6 mg/kg组、洋甘菊总黄酮88、176、352 mg/kg组,连续灌胃给药干预8 w。8 w后小鼠处死,检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量;另外用油酸和棕榈酸联合诱导HepG2细胞产生脂肪变性,分为空白对照组、模型对照组、LCQ-908 4.55μg/mL组、洋甘菊总黄酮100、150、200μg/mL组;各组给药干预24 h后检测TG含量;油红染色法观察洋甘菊总黄酮对小鼠肝组织和HepG2细胞脂滴形成的影响;免疫组织化学法、免疫荧光法、Western blot法检测小鼠肝组织和HepG2细胞二酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)蛋白表达情况。结果:与正常对照组相比,ApoE~(-/-)模型对照组小鼠血清TC、TG、LDL-C含量显著升高(P<0.01)、HDL-C含量显著降低(P<0.01);HepG2模型对照组细胞TG含量显著升高(P<0.01);油红染色结果显示,模型对照组ApoE~(-/-)小鼠和HepG2细胞脂肪变性情况明显加重,DGAT1蛋白表达显著上调(P<0.01)。与模型对照组相比,洋甘菊总黄酮88、176、352 mg/kg组小鼠血清TG、TC、LDL-C含量显著降低(P<0.01),HDL-C含量显著升高(P<0.01);洋甘菊总黄酮100、150、200μg/mL组细胞TG含量显著降低(P<0.01);洋甘菊总黄酮88、176、352 mg/kg组和洋甘菊总黄酮100、150、200μg/mL组脂肪变性情况均有所改善;免疫组化、免疫荧光试验结果显示,与模型对照组相比,灌胃洋甘菊总黄酮88、176、352 mg/kg ApoE~(-/-)小鼠和给予洋甘菊总黄酮100、150、200μg/mL HepG2细胞各组DGAT1蛋白表达显著下调(P<0.01)。Western Blot试验结果显示,与模型对照组相比,洋甘菊总黄酮176、352 mg/kg组肝组织DGAT1蛋白表达显著下调(P<0.01);洋甘菊总黄酮100、150、200μg/mL组HepG2细胞DGAT1蛋白表达显著下调(P<0.01)。结论:洋甘菊...

  • 单位
    新疆维吾尔医学专科学校; 新疆医科大学附属中医医院; 新疆医科大学

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