为了提高后过渡金属催化剂的催化性能,结合2-亚胺咪唑烷强供电子性的特点,笔者设计合成了全新的钯催化剂。通过X-射线单晶衍射仪测试,确定了配合物分子的空间结构,发现与中心金属相连的甲基容易被氯原子取代,当配合物空间位阻较大时,容易发生C-H活化现象。同时也研究了配合物对降冰片烯的催化性能,吸电子F的引入,配合物的热稳定性提高,聚合过程中的链转移反应增强。
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