摘要

吲哚酮类化合物是许多天然产物及药物分子的基本骨架,也是有机合成的重要合成中间体[1].因此,发现新的高效合成吲哚酮类化合物的方法一直是有机合成的研究热点.近几年,我们课题组利用C–H氧化反应方法发现并合成了不同类型的吲哚酮类化合物(Scheme 1).最近,利用双C–H氧化切断,实现烯烃的双官能团化反应,从而合成出含不同的功能团的吲哚酮类化合物[2].

  • 单位
    化学生物传感与计量学国家重点实验室; 湖南大学; 化学化工学院