摘要

目的分析乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效,及对患者神经功能及日常生活活动能力的影响。方法选取2015年10月至2018年10月在我院就诊的脑卒中后抑郁患者80例作为研究对象,按照就诊顺序编号,单号设为观察组,双号设为对照组,每组40例。两组患者均予以脑卒中常规治疗及黛力新抗抑郁治疗,观察组在此治疗基础上再予以乌灵胶囊治疗。两组患者均连续治疗8周为一疗程。观察两组患者治疗前后汉密尔顿抑郁平分(HAMD),根据HAMD评分变化评价临床疗效并行组间比较;比较两组患者治疗前后日常生活活动能力评分(ADL)、神经缺损功能评分(NIHSS),收集整理两组患者治疗期间药物不良反应率并比较。结果 (1)两组患者治疗前HAMD、ADL、NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗2个月后,两组患者HAMD、NIHSS评分均较治疗前下降,且观察组低于对照组,ADL评分均较治疗前上升,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(2)治疗2个月后,观察组抑郁疗效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);(3)两组患者治疗期间均未发现严重药物不良反应,一般不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者,显著促进了患者神经功能及日常生活活动能力的提升,提升患者临床治疗效率,且安全,具有临床推广应用价值。